20–50 % der Patienten mit diffus großzelligen B-Zell-Lymphomen (DLBCL) sprechen nicht auf die Standardtherapie an oder rezidivieren. Die Risikostratifizierung erfolgt überwiegend mit dem internationalen prognostischen Index (IPI). Die Studiengruppe um Eertink et al. stellt alternativ ein PET-basiertes Vorhersagemodell vor, in das quantitative Bildmerkmale und klinische Informationen einfließen. Das clinicalPET-Modell war dem IPI überlegen und sagte die Prognose zuverlässiger voraus.

Mit chimärem Antigenrezeptor ausgestattete T-Lymphozyten (CAR-T-Zellen) haben sich als Salvage-Therapie bei rezidivierten/refraktären B-Zell-Lymphomen empfohlen. Dauerhafte Remissionen sind allerdings selten. Die Studiengruppe um Major et al. untersuchte retrospektiv das progressionsfreie und Gesamtüberleben von Erkrankten, die nach CAR-T-Zellen eine Immuncheckpoint-Blockade erhielten.

Bei fortgeschrittenen Fällen des malignen Melanoms haben die kombinierte PD-1-/CTLA-4-Blockade und die BRAF/MEK-Inhibition die Prognose signifikant verbessert. Unklar war bislang, welche Reihenfolge sich empfiehlt. Die Studie DREAMseq spricht für eine initiale Behandlung mit Nivolumab/Ipilimumab.

Der Desmoid-Tumor ist eine schwer behandelbare, seltene und invasive Weichteilkrebserkrankung. Mit dem oralen, selektiven Gammasekretase-Inhibitor (GSI) Nirogacestat wurden vielversprechende Ergebnisse erzielt, die möglicherweise einen neuen Therapiestandard bei Patienten mit Bedarf für eine systemische Therapie definieren.